Skip to content
6-APB
- 6-APB Psychedeličtější MDMA?
O co jde?
- O co jde? MDMA je jedna z vůbec nejpopulárnějších tanečních drog u nás i ve světě.
- Vzhledem k jeho oblíbenosti vzniklo poměrně velké množství různých analogů, tedy látek od něj chemicky odvozených 6-APB (také zvané benzofury) je v současnosti jedním z nejrozšířenějších analogů, především proto, že stále zůstává legální v mnoha evropských státech.
- Ačkoliv se MDMA chemicky velmi podobá, mezi jejich efekty existují poměrně velké rozdíly
Dávkování a trvání
- Dávkování a trvání 6-APB a MDMA se hodně liší v délce trván í- zatímco MDMA působí jen asi 4-6 hodin, 6-APB může trvat 8-12 hodin, takže vyžaduje lepší časové plánování.
- Dávkování 6-APB je trochu složité, protože většina dostupného 6-APB obsahuje neaktivní příměsi ze syntézy – tabulka níže se vztahuje k čistému 6-APB.
- Při první zkoušce je vždy lepší dávkovat, jako by bylo čisté, a případně si vzít víc napodruhé práh střední 15 30 60 90 120+ mg nízká vysoká Ě N L Á R O obrovská
Efekty
- Efekty 6-APB stejně jakoM DMA spadá mezie ntaktogeny , což je skupina látek vypouštějících serotonin v mozku.
- Jeho efekty zahrnují:.
- Silnou tělesnou a mentální slast.
- Pocity blízkosti s ostatními lidmi a jinými živými tvory, často spojené s (dočasným) překonáním problémů se socializací a zvýšenou empatií.
- Posílení emocí a snížení zábran.
- Stimulaci, ale i sedaci – 6-APB může způsobovat obojí a obecně je méně stimulační než MDMA.
- Zvýšení sexuálního apetitu.
- Velmi zlepšené prožívání hudby
Efekty
- Efekty Největší rozdíl mezi 6-APB a MDMA ovšem leží ve skutečnosti, že 6-APB má výrazně silnější psychedelické efekty (ale pořád ne tak silné jako u klasických psychedelik):.
- Zintenzivnění barev a textur.
- Tracery (stopy ve vzduchu za rychle se pohybujícími předměty).
- Složité geometrické obrazce objevující se na různých površích (například stěnách a stropech).
- Vzácněji halucinace, které má člověk častěji než u klasických psychedelik tendenci považovat za skutečné vjemy, ne jen za výplod fantazie
Rizika
- Rizika O nebezpečích 6-APB se toho ví jen velmi málo.
- Původně se předpokládalo, že na rozdíl od MDMA není neurotoxické, protože kvůli trochu rozdílné chemické struktuře z něj nevzniká jeden z potenciálně nebezpečných metabolitů MDMA, ale dnes už se ví, že problematika neurotoxicity MDMA a jiných entaktogenů je velmi složitá a podílí se na ní více faktorů, takže není jasné, zda 6-APB je neurotoxické.
- I v případě 6-APB je proto důležité dodržovat ideálně několik měsíců dlouhou pauzu mezi užitími – člověk by během ní neměl užívat ani MDMA či jiné látky zvyšující hladinu serotoninu v mozku
Rizika
- Rizika Kromě možné neurotoxicity je poměrně pravděpodobné, že příliš časté užívání 6-APB poškozuje srdce skrze tzv. valvulopatie.
- 6-APB je poměrně návykové a buduje se na něm tolerance!.
- Podobně jako u řady jiných drog, i v případě 6-APB je důležité si uvědomit, že může být znečištěné různými meziprodukty ze syntézy, které nemusí být bezpečné!.
- Vzhledem k psychedelickým a stimulačním efektům 6-APB je možné, že může vyvolávat psychózy u lidí s predispozicemi či je zhoršovat u těch, kteří je už mají!
Kombinace
- Kombinace 6-APB je potenciálně smrtelně nebezpečné kombinovat s jinými entaktogeny, stimulanty (včetně stimulačních psychedelik typu DOx nebo 25x-NBOME), DXM, MXE a jeho analogy včetně MXiPr, antidepresivy třídy IMAO, lithiem a tramadolem!.
- Psychedelika, disociativa a kanabis vesměs umocňují efekty 6-APB.
- Depresanty (benzodiazepiny, opioidy, alkohol…) naopak obvykle efekty tlumí.
- To je nebezpečné, protože stimulační působení 6-APB může zamaskovat útlum dechu depresantem a vést k předávkování!
Farmakologie
- Farmakologie Podobně jako u jiných entaktogenů, jádro působení 6-APB leží ve vypouštění serotoninu do šterbiny mezi dvěma neurony, což zvyšuje jeho hladinu a vede k euforii a pocitům blízkosti s ostatními lidmi.
- Stimulační efekty 6-APB patrně z velké části pochází z vypouštění dopaminu.
- Psychedelické efekty jsou nejspíše důsledkem agonismu (přímé aktivace) serotoninového receptoru podtypu 5-HT 2A.
- Riziko poškození srdce vychází z agonismu serotoninového receptoru podtypu 5-HT 2B
